Pregunta para Parlamento de Andalucía

¿Cuándo pondrán los medios necesarios para prevenir y evitar casos como el mío?

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Laura MJ Pregunta de Laura MJ

Érase una vez una mujercita de 31 años, corría el año 2015. Ella era feliz, despreocupada, risueña, bailarina, que no era diabética, que no era hipertensa, que comía bien. A la que un día llamó por la puerta de atrás, el miedo. Esa mujercita, soy yo. Me llamo Laura. 

Estar un mes ingresada en un hospital: no, diréis. ¿¿qué es esto?? NeuroMielitis Óptica, yo no sabía que era una enfermedad huérfana, que había menos de 300 casos en España, que era por tener mis defensas bajas o yo que sé que pasé la mononucleosis y que él virus que se tenía que haber quedado en la garganta se me pasó a la médula. Yo sólo sabía que  me daban muchas pastillas, que el lado izquierdo se me paralizó, y que algo gordo debería de ser cuando ya llevaba en el hospital tanto tiempo haciéndome pruebas, entre ellas estaban el tac y la resonancia craneal... 

Nos dieron otra mala noticia, descubrieron que tenía una malformación arteriovenosa congénita en el cerebro. Llegó el día que me dieran el alta, con espasmos sí, cada 2 minutos sí, de día y de noche sí, pero yo estaba durmiendo en mi cama. Estaba de regreso en casa. Me había vuelto a levantar...

Y 21 días después llegó el susto más grande de mi vida: ICTUS... un apagón... apagón del que me desperté en una cama, sin poder mover el lado derecho, balbuceando y con una conciencia de niña de tres años. En mi caso, estuve en el Hospital de la Costa del Sol 24 horas, un día entero. Tiempo durante el cual, no pudieron ayudarme porque no había ni equipamiento ni medios para tratar el ictus. Me mandaron al Hospital Carlos Haya donde sí que pudieron ver y tratar mi problema. Pero claro, tras 24 largas horas, donde cada minuto cuenta… Yo ya estaba perdida. Estuve 6 meses en Madrid recuperándome en un centro intensivo por la seguridad social llamado CEADAC, en el que se ocuparon de mí, de que fuera funcional. Y tengo que estar agradecida al servicio de fisioterapia del hospital Costa del Sol y al servicio de terapia ocupacional del Hospital Marítimo que están haciendo hoy en día virguerías conmigo. Me volví a levantar...

Moraleja: trabajando duro y con optimismo, puedes llegar a unas metas insospechadas. Es muy difícil derrotar a quién no se da por vencido. Esto que os cuento no es una fábula o un cuento de buenas noches. Es una historia real. Una historia de terror, a decir verdad. Esta es mi historia. 

Yo vivía en Marbella, donde solo está el Hospital Costa del Sol, en todos los pueblos de Málaga que están por la zona oeste. No hay hospital: en la zona de Estepona hay un hospital, terminado desde 2018 y con proyectos de abrirlo para este año. Solamente está el Carlos Haya. A lo que hay que añadir en el Hospital de Marbella existe una ampliación que se esperaba desde hace 10 años y a día de hoy sigue sin concluirse.

Por eso, lanzo esta campaña dirigida a los políticos de la Junta de Andalucía, porque ya es hora de abrir una unidad de ictus para estos dos hospitales que están por abrirse. Yo he hecho todo lo que estaba en mi mano, he hecho todo lo posible. He luchado para volver a caminar, para volver a hablar y poder volver a bailar. ¿Y ustedes? Harán todo lo que esté en su mano y podrán lo medios necesarios para que no se repitan historias de terror como la mía. Ya no estamos para fábulas, ni para cuentos de buenas noches. Pido que prediquen con el ejemplo, con acciones y hechos. Como trato de demostrarme a mí misma. Todos los días. Gracias por apoyar y dar difusión a esta campaña. ¡Gracias por vuestro apoyo!

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Pregunta dirigida a: Parlamento de Andalucía

Parlamento de Andalucía

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