Babestutako galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de ASOCIACIÓN FIBROAPOYO ( SFM-SFC/EM-SQM-EHS )
Más de 700.000 personas padecen fibromialgia y sobre 100.000 tiene Fatiga Crónica (SFC/EM) en España. Nos unimos para ser visibles y acabar con las trabas burocráticas para conseguir la incapacidad y el acceso a las prestaciones
Pregunta de ASOCIACIÓN FIBROAPOYO ( SFM-SFC/EM-SQM-EHS )
2020 Abe. 17 476 Apoyos de 1500
A Europarlamento
Pregunta de Carmina Esteve
Soy Carmina, y mi hija Sonia tiene una enfermedad rara, ¿Cuándo se destinarán más fondos para la investigación de enfermedades como la de mi hija?
Pregunta de Carmina Esteve
2020 Mai. 27 10 Apoyos de 700
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Laura Pérez
Soy Laura y padezco Encefalomielitis Miálgica, ¿cuándo se reconocerá los pacientes de esta enfermedad su incapacidad laboral?
Pregunta de Laura Pérez
2020 Mai. 05 178 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Raquel Calvo Yepes
¿Garantizarán a los pacientes de alto riesgo que no tendremos desabastecimiento de productos sanitarios?
Pregunta de Raquel Calvo Yepes
2020 Mar. 20 29 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Raquel Calvo Yepes
¿Cuándo pondrán fin a la situación de maltrato, falta de reconocimiento de discapacidad e invisibilidad de las personas con Encefalomielitis Miálgica?
Pregunta de Raquel Calvo Yepes
2020 Urt. 29 516 Apoyos de 1500
A Senado
Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central
¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?
Pregunta de Asociación Síndrome de Sensibilidad Central
2017 Urr. 06 237 Apoyos de 200