Hola, soy Jessica, mamá de Kimy, una niña de 10 años que padece de hipoacusia profunda en el oído derecho, es decir no tiene capacidad auditiva, a pesar de su condición, Kimy es una niña alegre, estudiosa, inteligente y siempre busca ser la mejor en la escuela. Su  padecimiento se puede corregir a través de un implante coclear el cual no se lo pueden realizar en el servicio médico público y estamos buscando la manera de solventar la operación con nuestros propios recursos.    

Kimberly fue canalizada al Instituto Nacional de Rehabilitación porque se presumía que podía padecer retraso psicomotor, tras varios estudios los médicos se dieron cuenta que ella no escuchaba con el oído derecho derivado de una convulsión que presentó al año de nacida, siendo diagnosticada con hipoacusia profunda en el oído derecho a los 2 años y medio. El tratamiento que recibió consistía solo en revisión y limpieza del oído, asegurándome que mi hija no tendría ningún problema a largo plazo porque escuchaba bien con el oído izquierdo, jamás me mencionaron la opción de un implante o un aparato.  

A los 7 años, Kimy presentó vértigo, acudí al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), lamentablemente no recibí mucha ayuda, solo nos dieron medicamento para aliviar los síntomas y el vómito, pero no me mencionaron que los síntomas eran provocados por el padecimiento del oído.   

Por mi propia cuenta asistí al Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, en donde brindan apoyos para el implante coclear, sin embargo, la información llegó tarde a mí y este apoyo se brinda a niños hasta los 5 años, ¿por qué el gobierno no extiende estos apoyos y no hay más información al respecto?  

En el INER me dijeron que mi hija es candidata al implante coclear, el cual tiene un costo de medio millón de pesos, actualmente me encuentro en la recaudación del dinero para que mi hija reciba el implante pagándolo por mis propios medios a través de la colecta y venta de tapitas, aluminio o PET.   

Comparto mi historia y lanzó esta iniciativa para visibilizar la necesidad de mayores recursos e inversión en programas de ayuda, en mi caso para realizar el implante que mi hija necesita. Sé que hay más familias mexicanas con niños que tienen un padecimiento similar al de mi hija, por ello es importante que las autoridades destinen más recursos para la salud de los menores, muchas familias mexicanas no contamos con la solvencia económica para realizar operaciones e implantes y nuestros hijos tienen derecho a una mejor atención y servicios de salud así como una mejor calidad de vida.